Für mich ist IVIg tatsächlich ein Rettungsanker für 
die Zukunft.

Als ich meine Verletzlichkeit angenommen hatte, gewann ich mehr Freunde, und meine Beziehung zu Patti wurde stärker.

After a sudden CIDP diagnosis, Mark shares how early treatment with IVIg helped him regain independence, creativity, and a meaningful life with his wife.

Learning the strength of vulnerability — one step at a time

Learning the Strength of Vulnerability: Mark’s Life with CIDP

Verletzlichkeit als Stärke begreifen – ein Schritt nach dem anderen

„Ich weiß noch, wie schön es war, sich so gut zu fühlen. Ich habe gescherzt, dass ich mich aufgrund der Prophylaxe im achten Monat schwanger besser fühle als in den letzten Jahrzehnten.“ Suzanne, Kalifornien Lesen Sie ihre Geschichte

Der Weg zu einer Traumfamilie trotz Von-Willebrand-Syndrom

Jahresbericht 2022

Mit Patienten Erfahrungen sammeln

CLL erklärt

„Ich habe so ein Glück, dass ich so viel Unterstützung bekomme!“ sagt Ingrid.

Behandlung

Im März 2003 wurde bei Ingrid eine chronische lymphatische Leukämie diagnostiziert. Sie erinnert sich: "Was als beruhigende Kontrolluntersuchung beim Arzt gedacht war, stellte mein Leben auf den Kopf." 

Krebs war nicht Teil des Plans

Jahresbericht 2020

Krebs war nicht Teil ihres Plans

Echte Hoffnung für Brandon

Das Abenteuer wählen, das Leben wählen

Es gibt ein Foto von mir, wie ich auf dem Grund des Grand Canyon eine Infusion lege. Dieses Bild sagt alles.

Vater zu werden, verändert
alles. Ich möchte meine
Gelenke schützen, gesund
bleiben und dafür sorgen,
dass ich meine Liebe zur
Natur mit Hazel teilen kann.
Ich möchte kein Vater am
Spielfeldrand sein – ich
möchte bei ihr sein.“

Diagnosed early with haemophilia A, Carl explains life with a bleeding disorder and managing treatment while leading an active family life.

Andrew sagt: "Nimm dir jeden Tag nach dem anderen vor und  lebe ihn!"

Lebe jeden Tag

Starkes Engagement für zwei Brüder aus Estland

Sieger geben nie auf und wer aufgibt, siegt nie.

Sieger geben nie auf 

PANS/PANDAS erklärt

Avery wurde etwa acht Monate lang mit Antibiotika behandelt und erhielt mehrere Ergänzungsmittel, um ihr Immunsystem zu stärken.

PANS/PANDAS Symptome

Avery (Mitte) mit ihrer älteren Schwester (links) und Mutter, Carrie (rechts).

Man schätzt, dass bis zu einem von 200 Kindern PANS hat. Die medizinischen Möglichkeiten zur Behandlung dieser seltenen Krankheit bleiben begrenzt. IVIg scheint einen echten Durchbruch zu bieten.

Hilfe für Patienten mit PANS

Menschen erreichen, die Unterstützung brauchen: Hilfe für Patienten mit PANS

Ich bin froh, am Leben zu sein

Mein Leben mit VWS

Kerri ist eine freundliche, lockere und fürsorgliche Krankenschwester im Lucile Packard Kinderkrankenhaus in Palo Alto, Kalifornien, USA. Sechs Monate nach ihrer Geburt wurde bei Kerri das Von-Willebrand-Syndrom diagnostiziert, eine genetische Blutgerinnungsstörung, von der etwa 1% aller Menschen betroffen ist.

Mein Leben mit VWS: Einen Unterschied machen

Im Leben gibt es immer Zeit für Abenteuer

Simon spielt seit vier Jahren klassische Gitarre.

Simon sucht aus, welcher Film auf dem Tablet geschaut wird, während er seine Infusionen bekommt.

Simon und sein Vater Zoran spielen gerne Fußball zusammen.

Die Familie beim Abendessen. Von links nach rechts: Lisanna, Verena, Laura, Zoran und Simon.

Spender, so wie mein Vater einer ist, stärken die Abwehrkräfte meines Körpers.

Spender, so wie mein Vater einer ist, helfen, die Abwehrkräfte meines Körpers zu stärken.

Immer unterwegs

Laurel (55): " Du musst positiv bleiben und dich für ein Leben mit der Krankheit entscheiden, oder alles tun, um trotz Immundefektsyndrom (CVID) gesund zu sein."

Jahresbericht 2019

Es ist wie ein Hammerschlag. Alles wird dadurch relativiert.

Zoran im Octapharma Spendenzentrum in Deutschland

Verena, Simons Mutter, ermutigt andere, Plasma zu spenden

Donating Plasma spenden rettet Leben – auch das meines Sohnes to save lives – including my son’s - Octapharma patient and donors stories

Plasma spenden rettet Leben – auch das meines Sohnes 

Wozu sich Sorgen machen?

Arne was diagnosed with a primary immunodeficiency disease (#PIDD) when he was two years old. What first appeared to be pneumonia turned out to be XLA. But he doesn’t let his condition stop him from living a normal life. 

Why worry?

Meine Krankheit hat mir Lebenswillen geschenkt.

Leidenschaft für das Leben

Nicholas shares his journey and how he teaches #haemophilia101 to fellow patients in the 2019 Annual Report.

A passion for living

Beim Tanzen fühle ich mich frei.

Das Unbekannte besiegen

Stories such as Sebaga’s remind us of our vision, which is to provide new health solutions advancing human life.

Surviving the unknown 

Ein hyperaktives Kind mit Hämophilie ist eine gefährliche Mischung

Der Skandal um das kontaminierte Blut war ausserordentlich tragisch, aber sehr lehrreich.

I never let haemophilia dictate how I live my life

Ich habe es nie zugelassen, dass die Hämophilie bestimmt, wie ich mein Leben lebe.

Ich will ein Superheld sein.

Hämophilie ist nur ein Teil dessen, was meine Söhne ausmacht, so wie Ihre Körpergröße.

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Lesen Sie interessante Geschichten verschiedenster Patienten, die von Ihre Erfahrungen berichten.

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