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Die Octapharma Biopharmaceuticals GmbH (OBP) mit ihren drei Standorten in Heidelberg, Frankfurt und Berlin ist der Forschung und Entwicklung verpflichtet. Unser Schwerpunkt ist die Herstellung von rekombinanten Arzneimitteln in den Bereichen Hämophilie, Immunologie und Intensivmedizin.
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Mitarbeitende
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Jobprofile
Durchschnittliche Beschäftigungsdauer (Jahre)
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Als erfolgreiches und mitarbeitendenorientiertes familiengeführtes Unternehmen bieten wir unseren Mitarbeitenden ein positives Arbeitsumfeld und verschiedene Sozialleistungen.
z.B. kostenlose Getränke und Obst, eine moderne Kantine mit einer vergünstigten und vielfältigen Auswahl an frisch gekochtem Essen, Gesundheitstage
z.B. arbeitgeberfinanzierte Unfallversicherung, betriebliche Altersvorsorge, Jobticket, Fahrradleasing
Unsere R&D-Einheit erforscht und entwickelt rekombinante Proteine für den Einsatz als neue Wirkstoffe in den Bereichen der Hämatologie, Immuntherapie und Intensivmedizin. Das Projektmanagement koordiniert die Aktivitäten in den rekombinanten Forschungs- und Entwicklungsprojekten.
Unsere Aufgabe ist die GMP-konforme, biotechnologische Wirkstoffherstellung für die Versorgung von klinischen Studien sowie die Entwicklung und Etablierung neuer, innovativer Produktionstechniken.
Die Qualitätsabteilung trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patientinnen und Patienten zu gewährleisten.
Die Technical Unit ist verantwortlich für die gesamte technische Betreuung des Standorts Heidelberg mit: Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der Bereiche Facility, Utilities und Prozesstechnik am Standort Heidelberg. Drüber hinaus alle Aktivitäten rund um: (Arbeits-)Sicherheit, Nachhaltigkeit (z.B. Energieeinsparungen, Abfallvermeidung); Abwicklung von Life Cycle Projekte rund um die Gebäudelandschaft.
Im administrativen Bereich haben wir die Abteilungen Finance, Einkauf und IT sowie HR.
Der Schwerpunkt ist die Entwicklung und Herstellung von plasmatischen und rekombinanten Arzneimitteln in den Bereichen Hämophilie, Immunologie und Intensivmedizin.
Die Abteilung VPV ist Teil der R&D Organisation und validiert einschlägige Produktionsschritte auf deren Kapazität potentiell vorhandene Viren und Prionen abzureichern.
Die Abteilung Molekulare Diagnostik ist Teil der Corporate Quality Control und prüft das Produktionsausgangsmaterial auf transfusionsrelevante Viren mit dem Echtzeit-PCR-Verfahren.Â
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Hoffnung ist das Herzblut unserer Welt und wir ermöglichen Menschen durch unsere Medikamente und Produkte ein besseres Leben. Jeden Tag verbessert unser Unternehmen das Leben unserer Patientinnen und Patienten und wirkt in hohem Maße sinnstiftend für unsere Spenderinnen und Spender und für alle, die hier arbeiten.
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