Octapharma zeigt auf dem 14. EAHAD-Jahreskongress sein kontinuierliches Engagement für die langfristige Verbesserung der Gesundheit von Menschen mit Hämophilie A

Octapharma wird an dem 14. Jahreskongress der European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD) mit einem Satellitensymposium und einer Posterpräsentation teilnehmen. Der Kongress findet vom 3. bis 5. Februar 2021 virtuell statt.

Das Satellitensymposium "Eine Familiengeschichte mit Nuwiq®: Frühzeitige Behandlungsentscheidungen für eine langfristige Gesundheit " wird von Dr. Robert F. Sidonio Jr. (Hämophilie des Georgia Center for Bleeding and Clotting Disorders, Children’s Healthcare of Atlanta, Emory University, Atlanta, USA) moderiert und es wird der Behandlungsgeschichte einer Familie mit zwei Söhnen, bei denen eine schwere Hämophilie A diagnostiziert wurde, nachgegangen. Die Referenten werden wichtige Behandlungsentscheidungen und Überlegungen für eine langfristige Gesundheit ansprechen, einschließlich Prävention und Behandlung von Blutungen, Inhibitorrisiko, Inhibitoreliminierung und Knochen- und Gelenkgesundheit im Kontext der sich entwickelnden Hämophilie A-Behandlungsoptionen. Das Symposium wird am 4. Februar 2021 um 18:00 Uhr MEZ über die EAHAD-Online-Plattform verfügbar sein.

In einer Postersitzung wird Dr. Silvia Horneff (Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin, Universitätsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland) die Erfahrungen aus dem Bonner Hämophiliezentrum zum Blutungsmamagement mit aus Plasma gewonnenem FVIII / VWF bei 46 Patienten mit erworbener Hämophilie A, einer seltenen Autoimmunerkrankung, vorstellen:

Poster ABS193 Safety and efficacy of high-dose, plasma-derived FVIII in patients with acquired haemophilia A (Di Prinzio G et al.)

Larisa Belyanskaya, Leiterin der IBU-Hämatologie bei Octapharma, erklärte: „Wir sind stolz darauf, Erfahrungen aus der Praxis über die positiven Auswirkungen von Nuwiq® bei Kindern mit Hämophilie A zu teilen. Neben Daten aus klinischen Studien zu unserem Portfolio helfen diese Erfahrungen Behandlungsentscheidungen zu treffen, die mit neuen Therapien immer komplexer werden.“

Olaf Walter, Vorstandsmitglied bei Octapharma, fügte hinzu: „Unser oberstes Ziel bei Octapharma ist es, das Leben der Patienten zu verbessern, und wenn unsere Arbeit dieses Ziel erreicht, können wir stolz sein. Unsere Beiträge zum EAHAD-Kongress unterstreichen unser Engagement, Menschen mit Hämophilie A ein langes, aktives und gesundes Leben zu ermöglichen.“

Über Octapharma

Octapharma hat seinen Hauptsitz in Lachen, Schweiz, und ist einer der größten menschlichen Proteinhersteller der Welt. Das Unternehmen entwickelt und produziert menschliche Proteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Octapharma beschäftigt weltweit mehr als 10.000 Mitarbeiter, um die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei therapeutischen Bereichen zu unterstützen: Hämophilie, Immunologie und Intensivmedizin.

Octapharma verfügt über sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorte und sechs hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland, Mexiko und Schweden mit einer Gesamtkapazität von rund 8 Millionen Litern Plasma pro Jahr. Darüber hinaus betreibt Octapharma mehr als 140 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.

Über Nuwiq®

Nuwiq® (simoctocog alfa) ist ein rekombinantes Faktor VIII (rFVIII) -Protein der 4. Generation, das in einer menschlichen Zelllinie ohne chemische Modifikation oder Fusion mit einem anderen Protein hergestellt wird¹. Es wird ohne Zusatzstoffe menschlichen oder tierischen Ursprungs kultiviert, enthält keine antigenen nicht-menschlichen Proteinepitope und weist eine hohe Affinität für den von Willebrand-Faktor auf¹. Die Nuwiq®-Behandlung wurde in sieben abgeschlossenen klinischen Studien untersucht, an denen 201 zuvor behandelte Patienten (PTPs; 190 Personen) mit schwerer Hämophilie A teilnahmen, darunter 59 Kinder¹. Nuwiq® ist in Packungsgrößen mit 250 IE, 500 IE, 1000 IE, 2000 IE, 2500 IE, 3000 IE und 4000 IE erhältlich². Nuwiq® ist zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener FVIII-Mangel) in allen Altersgruppen zugelassen².

1. Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol 2019; doi: 10.1177 / 2040620719858471
2. Nuwiq® Summary of Product Characteristics