Rhesonativ

17 Jahre nach der Zulassung unseres Anti-D-Immunglobulins vom Menschen haben wir uns dazu entschlossen, die Herstellung und den Vertrieb dieses Präparates einzustellen.

17 Jahre nach der Zulassung unseres Anti-D-Immunglobulins vom Menschen Rhesonativ® haben wir uns dazu entschlossen, die Herstellung und den Vertrieb dieses Präparates einzustellen. Der Gesamtbedarf an Anti-D-Immunglobulin in Deutschland ist aufgrund neuer diagnostischer Möglichkeiten der nicht-invasiven Bestimmung des fetalen Rhesus-Faktors kontinuierlich zurückgegangen. Gleichzeitig steigt der Bedarf an Medikamenten zur Behandlung von Blutgerinnungsstörungen oder Immundefekten weiterhin an. Die freiwerdenden Kapazitäten in unserer hochmodernen Produktionsanlage in Stockholm (Schweden) werden daher diesem Bedarf angepasst und weiter ausgebaut. Damit soll auch in Zukunft eine ausreichende Versorgung von Patientinnen und Patienten mit diesen Produkten sichergestellt werden.

Unsere Entscheidung zur Einstellung der Produktion von Rhesonativ® fand im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut statt. Engpässe in der Versorgung mit Anti-D-Immunglobulin sind in Deutschland nicht zu erwarten.

Die letzten verfügbaren Bestände an Rhesonativ® sind bereits abverkauft. Im Markt befindliches Rhesonativ® ist bis zum Ablauf der Haltbarkeit uneingeschränkt verkehrsfähig und kann mit den Krankenkassen abgerechnet werden.

Wir bedanken uns bei allen Ärztinnen, Ärzten sowie Apothekerinnen und Apothekern für Ihr Vertrauen in unser Präparat Rhesonativ® während der vergangenen 17 Jahre.

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