header image

News

Erster rekombinanter Faktor VIII aus humanen Zellen (Nuwiq®) in Deutschland auf dem Markt

03.11.2014

Langenfeld, November 2014 – Ab sofort steht in Deutschland mit Nuwiq® ein neuartiges, rekombinantes Faktor-VIII (FVIII)-Konzentrat für die Versorgung von Hämophilie-A-Patienten zur Verfügung. Nuwiq®(simoctocog alfa) ist das erste...

Erster rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII aus menschlichen Zellen (Nuwiq®) in der EU zugelassen

12.08.2014

Lachen, Schweiz, 6. August 2014 - Die Europäische Kommission erteilte die Zulassung für Nuwiq® (simoctocog alfa) zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen in allen Altersgruppen mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII...

Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gibt „positive opinion“ zu Octapharmas rekombinantem Faktor VIII aus humanen Zellen (Nuwiq®)

27.05.2014

Lachen, Schweiz, 27. Mai 2014 - Octapharma erhielt am 22. Mai die „positive opinion“ der EMA für Nuwiq® zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor...